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2019执业药师考试药事管理与法规:药品说明书

时间:2019-07-10 16:14:17 阅读量:196 来源:锅巴网

  2019年执业药师备考已全面开启,为帮助各位考生加强对执业药师知识的记忆,锅巴网小编为大家整理了执业药师考试知识点,希望可以帮助大家备考!

  药事管理与法规:药品说明书

  (一)药品说明书的内容

  1.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。

  2.药品说明书应当列出全部活性成份或者初方中的全部中药药味。

  3.注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

  (二)使用专用词汇表述的内容

  药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。

  (三)不良反应信息的注明

  药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。

  (四)修改说明书的有关规定

  药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。

  根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。

  药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。


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